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A l’annonce du diagnostic, le choc est souvent brutal, parfois même traumatique. Rien ne prépare à un tel bouleversement dans la vie de son enfant, la sienne et celle de son entourage. Immédiatement, ou parfois beaucoup plus tard, les enfants, les ados et leurs familles éprouvent le besoin d’échanger et de partager leur vécu.
Accueillir les nouvelles familles, les aider à sortir de l’isolement et les guider dans la reprise de la vie.
Développer l’entraide, l’écoute et le partage d’expériences entre familles (et entre enfants aussi !) grâce à des rencontres, sorties conviviales ou sportives...
Sensibiliser l’école et le grand public au diabète de type 1, combattre les idées reçues, communiquer sur la différence entre type 1 et type 2.
Aider aux démarches si besoin pour favoriser l’intégration de nos enfants à l’école. Participer à la récolte de fonds pour la recherche.
La prévention nationale pour un diagnostic au plus vite, la sensibilisation aux dégâts et à la bêtise des préjugés face au DT1 sont des thématiques qui nous touchent et que nous avons à cœur de relayer.